IUPAC International Union Pure & Applied Chemistry Stropdas

De IUPAC-nomenclatuur van de organische chemie is een systematische methode om organische chemische verbindingen te noemen zoals aanbevolen door de International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC)[1]. Idealiter moet elke mogelijke organische verbinding een naam hebben waaruit een ondubbelzinnige structuurformule kan worden getrokken. Er is ook een IUPAC-nomenclatuur van anorganische chemie. Zie ook de nomenclatuur van zeer complexe cyclische moleculen. Voor gewone communicatie worden de officiële aanbevelingen van de IUPAC-naamgeving in de praktijk niet altijd gevolgd, behalve wanneer een verbinding beknopt moet worden gedefinieerd of wanneer de IUPAC-naam eenvoudiger is (bv. ethanol tegen ethylalcohol). Anders kan de gangbare of triviale benaming worden gebruikt, die vaak afkomstig is van de bron van de stof In de chemie, worden een aantal voorvoegsels, achtervoegsels en infixen gebruikt om het type en de positie van de functionele groepen in de verbinding te beschrijven. De stappen voor de benaming van een organische verbinding zijn: 1.Identificeer de oorspronkelijke koolwaterstofketen. Deze keten moet de volgende regels volgen, in volgorde van belangrijkheid: 1.Het moet maximale substituenten van de achtervoegselfunctiegroep bevatten. Het achtervoegsel houdt in dat de functionele groep van de moedergroep een achtervoegsel moet hebben, in tegenstelling tot halogeensubstituenten. Als meer dan één functionele groep cadeau is, gebruik met hoogste belangrijkheid zoals hier getoond. 2.Het moet een maximum aantal meervoudige obligaties hebben 3.Het moet een maximum aantal dubbele obligaties hebben. 4.Het zou de maximumlengte moeten hebben. 2.Identificeer de functionele groep van de ouder, als om het even welk, met de hoogste orde van belangrijkheid. 3.Identificeer de zijketens. De zijketens zijn de koolstofketens die niet in de ouderketting zijn, maar van het vertakt zijn. 4.Identificeer de eventuele resterende functionele groepen en vermeld deze met de naam van hun ionen (zoals hydroxy for -OH, oxy for =O, oxyalkane voor O-R, enz.). Verschillende zijketens en functionele groepen worden in alfabetische volgorde gegroepeerd. (De voorvoegsels di-, tri-, enz. worden niet in aanmerking genomen voor alfabetische groepering. Ethyldihydroxy komt bijvoorbeeld voor dihydroxy of dimethyl, aangezien "e" in "ethyl" voorafgaat aan "h" in "dihydroxy" en "m" in "dimethyl" alfabetisch. De "di" wordt in geen van beide hoesjes in aanmerking genomen). In het hoesje dat er zowel zijketens als secundaire functionele groepen zijn, moeten zij in één groep worden samengevoegd in plaats van in twee afzonderlijke groepen. 5.Dubbele/drievoudige obligaties identificeren. 6.Nummer van de keten. Om de ketting, eerste aantal in beide richtingen (links naar rechts en rechts naar links) te nummeren, en dan de nummering te kiezen die deze regels volgt, in volgorde van belangrijkheid: 1.Heeft de laagste locant (of locants) voor de functionele groep met achtervoegsels. De oplosmiddelen zijn de cijfers op de koolstoffen waaraan het substituent rechtstreeks is bevestigd. 2.Heeft de laagste locants voor meervoudige obligaties (de locant van een meervoudige obligatie is het aantal aangrenzende koolstof met een lager aantal). 3.Heeft de laagste locants voor dubbele obligaties 4.Heeft de laagste locants voor prefixen. 7.Aantal de verschillende substituenten en obligaties met hun locanten. Als er meer dan één van hetzelfde type substituent/dubbele binding is, voeg dan het voorvoegsel (di-, tri-, enz.) toe. De aantallen voor dat type zijketen zullen in stijgende orde worden gegroepeerd en vóór de naam van de zijketen worden geschreven. Als er twee zijketens zijn met dezelfde alfakoolstof, wordt het aantal tweemaal geschreven. Voorbeeld: 2,2,3-trimethyl- . Als er zowel dubbele obligaties als drievoudige obligaties zijn, noteer dan de "ene" vóór de "yne". In hoesje is de hoofdfunctionele groep een terminale functionele groep (een groep die alleen aan het einde van een keten kan bestaan, zoals formyl- en carboxylgroepen), zodat er geen nummering nodig is. 8.Schik alles zo: Groep zijketens en secundaire functionele groepen met cijfers in stap 3 + voorvoegsel van de primaire koolwaterstofketen (eth, ) + dubbele/drievoudige bindingen met cijfers (of "ane") + achtervoegsel van de primaire functionele groep met cijfers. Waar het "met aantallen"zegt, wordt het begrepen dat tussen het woord en de aantallen, u prefix (di-, tri-) 9.Add leestekens gebruikt: 1.Zet komma's tussen de nummers (2 5 wordt 2,5,5) 2.Zet een koppelteken tussen een getal en een letter (2 5 5 trimethylheptaan wordt 2,5,5-trimethylheptaan) 3.Opeenvolgende woorden worden samengevoegd tot één woord (trimethylheptaan wordt trimethylheptaan) Noot: IUPAC gebruikt overal één-woordnamen. Daarom zijn alle onderdelen verbonden.